MENU
Arhiv številk » 1993 » 3 » | Medicinsko področje » Predmeti » Klinični primeri »

Marfanov sindrom: prikaz primera

 
Izvleček:

This post is also available in: enEnglish (Angleščina) slSlovenščina

Bolniki z Marfanovim sindromom so pri nas redki. Maranov sindrom, ki je dominatno dedovana, prirojena bolezen vezivnega tkiva, označujejo značilne spremembe vezivnega tkiva, vidne predvsem na treh organskih sistemih: na srčnožilnem, na skeletu in na očeh. Zgodnja diagnostika z dobrim prepoznavanjem bolezenskih znakov je pri tej bolezni izredno pomembna, saj večina nezdravljenih bolnikov zgodaj umre zaradi razpočene anevrizme aorte. Največkrat je anevrizmatkso spremenjena ascendentna aorta, redkeje pa najdemo osamljene anevrizme na drugih delih aorte. Predstavljen je redek primer bolnika z Marfanovim sindromom in osamljeno anevrizmo abdominalne aorte.

Avtorji:
Flis Vojko

Ključne besede:
Marfanov sindrom

Citiranje:
Med. Razgl. 1993; 32: 503–511.
© 2022 Društvo Medicinski razgledi | Na vrh strani / To top ↑