This post is also available in: English (Angleščina) Slovenščina

Gastrointestinalni stromalni tumorji (GIST) so mezenhimalni tumorji prebavil, ki so redki in predstavljajo približno 1 % vseh malignih tumorjev tega področja. Lahko se pojavijo kjerkoli vzdolž prebavil in so diagnostično zahtevnejši, saj večinoma ne kažejo značilnih znakov in simptomov. Za njih je značilno izražanje proteina CD117 (angl. cluster of differentiation), ki je hkrati tudi pomembna tarča za dodatno zdravljenje z imatinib mesilatom. Osnovna izbira zdravljenja je radikalna kirurška resekcija, ki nudi edino možnost za preživetje. Ker se po resekciji tumorji večkrat ponovijo, se v zadnjem času raziskujejo nove možnosti zdravljenja z zaviralci tirozinske kinaze. V prispevku je predstavljen klinični primer bolnika s hudo anemijo, ki je po obsežni diagnostiki prišel do pravilne diagnoze GIST in s tem tudi ustreznega zdravljenja.